Владимир Волобуев и Валерий Полуновский из MyGenetics: об особенностях генов, ДНК-тестах и генной терапии

Владимир Волобуев и Валерий Полуновский из MyGenetics: об особенностях генов, ДНК-тестах и генной терапии

Какие гены оказывают влияние на продолжительность жизни? О каких особенностях организма можно узнать с помощью ДНК-исследований? Какие вещества защищают ДНК от повреждающих факторов и зачем нужно повторно сдавать генетические тесты? Обо всем этом читайте в интервью с представителями компании MyGeneticsВладимиром Волобуевым и Валерием Полуновским

Владимир Волобуев – технологический предприниматель, сооснователь и директор компании MyGenetics. Валерий Полуновский – генетик, молекулярный биолог и руководитель отдела разработки MyGenetics. В преддверии Biohacking Conference Moscow, которая пройдет 19 сентября, они рассказали команде ивента об основных продуктах MyGenetics, влиянии внешних факторов на генетику человеку и перспективах генной терапии. 

Интервьюер: Biohacking Conference Moscow (ВСМ)
Респонденты: Владимир Волобуев (В.В.), Валерий Полуновский (В.П.)

ВСМ: Как появилась идея создания компании, занимающейся разработкой и проведением ДНК-тестов? Чем привлекло это направление?

В.В.: Идея бизнеса в области генетики появилась в 2012 году. Тогда только недавно завершился проект по расшифровке генома человека. С самого начала он был многообещающим и вызывал большую эйфорию в обществе. Кроме того, на этой волне в Америке был запущен стартап, который показал бурный рост направления потребительской генетики. Его основательница быстро попала на обложку Times, и все стали говорить, что будущее за генетикой. Все эти события легли в основу идеи о том, что генетика – не только наука, но и потенциально хороший бизнес-проект, способный вырасти в какую-то глобальную идею, в которой есть более глубокий смысл, в том числе экономический.

Почему ДНК-тесты? Это само по себе очень интересное направление: из крохотной ДНК, по сути, до конца еще неизведанной, можно взять и получить колоссальный объем полезной и нужной информации о человеке. Результаты ДНК-теста – это то, к чему стремятся многие – познать себя и использовать возможности организма на максимум. 


ВСМ: Расскажите, как происходит процесс сдачи генетических тестов. Какова точность их результатов?

В.П.: Процедура прохождения исследования очень проста. Клиент заказывает ДНК-тест на нашем сайте, и курьер привозит комплект для сбора ДНК-материала ему прямо домой или в офис. Для сбора генетического материала нужно лишь провести специальными ватными зондами, входящими в комплект, по внутренней стороне щеки. Таким образом, на ватном наконечнике остаются клетки эпителия – и этого нам достаточно, чтобы выделить ДНК. Такой метод не требует специальных условий проведения и подготовки к процедуре. Единственное, за два часа до забора материала нельзя есть, курить и чистить зубы.

Дальнейший процесс – исключительно наша работа. Мы передаем генетический материал в лабораторию, где он исследуется от двух до четырех недель. К слову, абсолютно все исследования мы проводим в собственной клинико-диагностической лаборатории MyGenetics, а исследование проводится методом Real Time PCR. Его точность составляет порядка 99,9% и зависит от количества и качества ДНК.

Когда результаты готовы – для клиента формируется персональный ДНК-отчет с их расшифровкой и рекомендациями. 


ВСМ: О каких особенностях организма можно узнать с помощью ДНК-исследований?

В.В.: Если говорить в целом, то из ДНК-исследований можно получить очень много разной информации: начиная от предрасположенности к каким-либо заболеваниям и заканчивая цветом глаз и происхождением. Мы фокусируемся на тех знаниях, которые можно применять в жизни: смотрим гены, ассоциированные с особенностями метаболических процессов, рисками пищевых непереносимостей, потребностью в витаминах, реакцией организма на физическую активность, а также психоэмоциональными особенностями человека.

На данном этапе у нас четыре основных продукта:

  • MyWellness – питание и спорт. Тест определяет скорость метаболизма жиров и углеводов, переносимость глютена и лактозы, потребность в витаминах, пищевое поведение, привычки и спортивный потенциал. 
  • MyNeuro – мотивация и продуктивность. Исследование включает определение особенностей психоэмоционального состояния, стрессоустойчивости, рекомендации по приему БАД и питанию для улучшения работы мозга. 
  • MyBeauty – сохранение красоты и молодости. С помощью теста устанавливают такие параметры, как состояние коллагена, упругость и эластичность кожи, ее реакция на сахар и солнце, увлажненность и особенности роста волос. 
  • MyBaby – здоровое развитие ребенка. Генетическое исследование определяет особенности питания, переносимость глютена и лактозы, потребность в витаминах, спортивный потенциал.

ВСМ: Влияют ли на генетику внешние факторы (питание, образ жизни, вредные привычки и т. д.)? Почему?

В.П.: Сейчас известны некоторые факторы, которые крайне негативно влияют на первичную последовательность ДНК. В первую очередь, это ионизирующее излучение (радиация) и канцерогены. Эти страшные слова, к сожалению, встречаются не только в космосе или на опасном производстве. Например, канцерогены формируются в жареной пище и при горении компонентов табачного дыма, а также могут содержаться в загрязненной атмосфере. Когда они попадают в организм (вместе с едой, сигаретным дымом и даже воздухом), то могут превращаться в мутагены, которые накапливаются в организме и приводят к повреждению ДНК. 

С другой стороны, в продуктах есть ряд соединений, которые, наоборот, защищают ДНК от внешних и внутренних повреждающих факторов. Это антиоксиданты и их активаторы. Если человек живет в сильно загрязненной окружающей среде, курит или часто ест жареную или некачественную пищу, то ему необходимо «защитить» свой организм и ДНК. Для этого он может принимать антиоксиданты в формате добавок или получать их из продуктов питания. Много таких веществ содержится в чернике, шпинате, белокочанной и брюссельской капусте, какао и зеленом чае. 


ВСМ: Как гены сказываются на продолжительности жизни?

В.П.: Генетика определяет продолжительность жизни примерно на 15%, то есть вклад на самом деле не очень большой. Но есть определенные гены, которые при определенных условиях оказывают достаточно сильное влияние на конкретные признаки.

Есть ген CHRNA5. Он связан с никотиновой зависимостью. Один полиморфизм в этом гене связан с сокращением количества жизни примерно на 8 месяцев, соответственно, два полиморфизма – примерно на 1,5 года (если человек с такой генетикой курит). Другими словами, при определенных условиях, например, при курении и полиморфизме в CHRNA5, возрастает риск того, что люди с таким генотипом могут жить меньше. Поэтому им однозначно нельзя курить.

Второй ген – это APОE. Он связан с атеросклерозом и болезнью Альцгеймера, а эти заболевания в свою очередь связаны с продолжительностью жизни. Этот ген непосредственно влияет на то, насколько долго и хорошо у человека будет функционировать сердце и сердечно-сосудистая система. Также он связан с нейродегенеративными заболеваниями. При определенных вариантах этого гена он может сократить жизнь человека в среднем на 2 года.

Есть также ряд других генов, в первую очередь связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и во вторую – с аутоиммунными процессами.

Сейчас не опубликовано практически ни одного гена, который бы показывал прямую ассоциацию продолжительности жизни и онкологических заболеваний, что странно, но объяснимо. Потому что онкология все чаще терапевтируется в развитых странах и в отличие, например, от болезни Альцгеймера или инсульта, сильно зависит от средовых эффектов (курение, среда обитания). Поэтому гены, связанные с онкологией, не оказывают статистически значимого эффекта на продолжительность жизни.


ВСМ: Биохакер Джошуа Зайнер еще в 2017 году утверждал, что сделал себе инъекцию, которая должна изменить его гены. По вашему мнению, насколько безопасно вносить изменения в ДНК человека? И каковы перспективы у этой технологии?

В.П.: На самом деле возможность вносить изменения в гены – перспективное направление. Это так называемая генная терапия. Когда у человека есть какое-то заболевание, то, соответственно, можно «включить», «выключить» или добавить определенный ген, который позволит терапевтировать определенную болезнь. В основном для моногенных форм это очень хорошо работает. Если взять здоровых людей и бесконтрольно поменять их гены, конечно, это может быть связано с появлением новых мутаций и привести к серьезным нарушениям, например, онкологии. Если вносить изменения в гены без контроля врача, без апробированных технологий, которые не проверялись на модельных организмах, это как минимум вредно и, скорее всего, опасно.

Само редактирование генома на эмбрионах незаконно. Хотя опубликован один случай. Он произошел в Китае. У матери, которая была ВИЧ-инфицирована, взяли яйцеклетку, а у здорового отца, взяли сперматозоиды, и отредактировали геном таким образом, что дети получились полностью устойчивы к ВИЧ. Мать сделала ЭКО, забеременела, и дети родились устойчивыми к ВИЧ. Но эту тему прикрыли. Хорошо это или плохо – вопрос биоэтики. Но технология такая есть. Она будет развиваться однозначно на животных. А что касается ее применения на человеке, то это вопрос больше этический, нежели технологический.


ВСМ: Есть ли смысл повторно проходить генетические исследования и почему?

В.П.: Вообще, гены человека не меняются в течение жизни. Но генетические исследования проходить повторно можно по разным причинам. Например, несколько раз можно исследовать теломеры – концевые участки хромосом, которые защищают ДНК от деградации. Их длина и размер может меняться. Чем они короче, тем клетке осталось меньше жить, чем длиннее – тем дольше.

Гены во всем организме не поменяются сами по себе, но в некоторых клетках могут появляться мутации. К примеру, раковые клетки. В них образуются мутации, они перерождаются. Чтобы определить тип раковой клетки, можно сделать генетический анализ для определенной группы клеток и посмотреть, что там случилось. Это поможет подобрать правильную противораковую терапию.

Еще генетические исследования можно проводить повторно с точки зрения интерпретации. Появляются новые исследования, и интерпретация однозначно меняется. Есть явный пример. Раньше холестерин был главным врагом и причиной сердечно-сосудистых заболеваний. Сейчас он перестал им быть. Самым большим врагом стали системное воспаление и кортизол. Появилось понятие «хороший холестерин».

Все время появляются новые исследования, которые могут опровергать то, что раньше было основой парадигмы. Получение рекомендаций – вещь очень вариабельная. Генетика остается той же, а рекомендации, полученные на тех же данных, могут измениться, да и должны меняться, потому что наука не стоит на месте.


ВСМ: Что представите на Biohacking Conference Moscow? 

В.В.: На мероприятии мы представим свои самые популярные продукты, а также поделимся информацией о новых разработках. Специально для участников Biohacking Conference Moscow мы приготовили специальное предложение. ДНК-тесты MyWellness (рекомендации по питанию, спорту, приему витаминов и здоровью) и MyBeauty (рекомендации по сохранению здоровья кожи и волос, AntiАge) можно будет приобрести всего за 12 900 рублей (вместо 17 900). 

Также мы презентуем нашу новинку, особенно актуальную для биохакеров, – ДНК-тест MyNeuro. Это рекомендации для повышения продуктивности и стрессоустойчивости, подбора персонального режима работы и отдыха для мозга на основе ДНК. 


Больше новостей из мира биохакинга ►►►

 

Купить билет
Подпишитесь и узнайте первым о топовых спикерах и главных новостях конференции